FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva)para lograr estudiar el gen y buscar una cura. Ya se encontraron siete.
NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL .
Contribuyamos a encontrar mas enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad:
FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva).
Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber mas sobre ella nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno mas fuerte ) .
Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para encontrar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos.
Maria Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez mas pequeño y no le permite respirar.
La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios pacientes).
Victoria Daniela Videla.
JORGE A COURI ( 0343-154 512 186 0343-154 512 186 )
H.IRIGOYEN 502
CP: (3127)
HERNANDARIAS
ENTRE RIOS.
ARGENTINA
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Saludos cordiales.
ResponderSuprimirSi me permite con toda la delicadeza del caso, le recomiendo que buscara ayuda y tratamiento en Sanación Pránica.
Atentamente
Erick Bojorque